Doksorubicin Agila Specialties 2 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

doksorubicin agila specialties 2 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje

agila specialties uk limited - doksorubicin - koncentrat za raztopino za infundiranje - doksorubicin 1,88 mg / 1 ml - doksorubicin

Doksorubicin Agila Specialties 2 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

doksorubicin agila specialties 2 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje

agila specialties uk limited - doksorubicin - koncentrat za raztopino za infundiranje - doksorubicin 1,88 mg / 1 ml - doksorubicin

Doksorubicin Agila Specialties 2 mg/ml prašek za koncentrat za raztopino za Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

doksorubicin agila specialties 2 mg/ml prašek za koncentrat za raztopino za

agila specialties uk limited - doksorubicin - prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje - doksorubicin 1,88 mg / 1 ml - doksorubicin

Doksorubicin Agila Specialties 2 mg/ml prašek za koncentrat za raztopino za Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

doksorubicin agila specialties 2 mg/ml prašek za koncentrat za raztopino za

agila specialties uk limited - doksorubicin - prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje - doksorubicin 1,88 mg / 1 ml - doksorubicin

Doksorubicin Agila Specialties 2 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

doksorubicin agila specialties 2 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje

agila specialties uk limited - doksorubicin - koncentrat za raztopino za infundiranje - doksorubicin 1,88 mg / 1 ml - doksorubicin

Linezolid Actavis 2 mg/ml raztopina za infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

linezolid actavis 2 mg/ml raztopina za infundiranje

actavis group ptc ehf. - linezolid - raztopina za infundiranje - linezolid 2 mg / 1 ml - linezolid

Linezolid Actavis 2 mg/ml raztopina za infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

linezolid actavis 2 mg/ml raztopina za infundiranje

actavis group ptc ehf. - linezolid - raztopina za infundiranje - linezolid 2 mg / 1 ml - linezolid

Draxxin Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

draxxin

zoetis belgium sa - tulatromicin - antibakterij za sistemsko uporabo - pigs; cattle; sheep - govedo: zdravljenje in metaphylaxis goved, bolezni dihal (brd), ki je povezana z mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni in mikroplazma bovis občutljivi na tulathromycin. prisotnost bolezni v čredi je treba določiti pred metafilaktičnim zdravljenjem. zdravljenje nalezljivih goveja keratoconjunctivitis (ibk), ki je povezana z moraxella bovis občutljivi na tulathromycin. prašiči: zdravljenje in metaphylaxis prašičje bolezni dihal (srd), ki je povezana z actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mikroplazma hyopneumoniae, haemophilus parasuis in bordetella bronchiseptica, občutljivo za tulathromycin. prisotnost bolezni v čredi je treba določiti pred metafilaktičnim zdravljenjem. zdravilo draxxin je dovoljeno uporabljati samo, če se prašiči pričakujejo, da bodo bolezen razvili v 2-3 dneh. ovce: zdravljenje zgodnjih fazah nalezljivih pododermatitis (stopala gnilobe), ki je povezana s sovražno dichelobacter nodosus, ki zahteva sistemsko zdravljenje.

Hiprabovis IBR Marker Live Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

hiprabovis ibr marker live

laboratorios hipra s.a - živi ge-tk- virus goveje herpes z grenivom, tip 1, seva ceddel: 106,3-107,3 ​​ccid50 - imunologija - govedo - za aktivno imunizacijo goveda iz treh mesecih starosti proti goveja herpes virus tipa 1 (bohv-1) za zmanjšanje kliničnih znakov kužnih goveja rhinotracheitis (ibr) in področje virus izločanje. začetek imunosti: 21 dni po zaključku osnovnega programa cepljenja. trajanje imunitete: 6 mesecev po zaključku osnovnega programa cepljenja.

Sancuso Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

sancuso

kyowa kirin holdings b.v. - granisetron - vomiting; cancer - antiemetics in antinauseants, serotonina (5ht3) antagonisti - preprečevanje navzee in bruhanja pri bolnikih, ki prejemajo zmerno ali visoko emetogeno kemoterapijo, z ali brez cisplatina, do pet zaporednih dni. sancuso se lahko uporablja pri bolnikih, ki prejemajo svojo prvo kemoterapijo režim, ali pri bolnikih, ki so že prejeli kemoterapijo.